Инновационная терапия CAR-T открывает новые возможности
Исследователи Сиднейского университета совершили прорыв, усовершенствовав иммунные клетки пациентов с глиобластомой. Благодаря генетическим изменениям Т-лимфоциты получили усиленную способность распознавать и уничтожать злокачественные образования.
Глиобластома остается одним из наиболее сложных онкологических заболеваний. Несмотря на прогресс медицины, своевременная диагностика часто затруднена, а традиционные методы лечения показывают ограниченную эффективность.
Новая методика основана на передовой технологии CAR-T, которая уже доказала свою результативность при лечении гематологических заболеваний. Уникальность подхода заключается в многоэтапной модификации иммунных клеток: их извлекают из организма, наделяют целевыми противоопухолевыми свойствами и возвращают пациенту для точечного воздействия.
Главным достижением ученых стало преодоление ключевого ограничения CAR-T-терапии. Если раньше метод эффективно работал только против отдельных мутаций, то теперь комбинированный подход позволяет одновременно воздействовать на несколько мишеней в структуре плотных опухолей.
Особый оптимизм вызывает таргетирование белка EGFR, который присутствует в 90% случаев глиобластомы. Экспериментальное введение препарата непосредственно в цереброспинальную жидкость привело к впечатляющим результатам: у пяти из шести участников исследования зафиксировано значительное сокращение опухолевых очагов.
Медицинское сообщество с надеждой смотрит в будущее — текущие успехи открывают путь для масштабных клинических испытаний. Следующим этапом станет оптимизация протоколов лечения и увеличение продолжительности ремиссии.
Это открытие дополняет серию недавних достижений в нейроонкологии, включая обнаружение уникальных клеток, способствующих восстановлению мозговых тканей.
Источник: www.gazeta.ru
