Уникальное открытие в области старения сосудистой системы
Исследовательская команда Каролинского института под руководством профессора Марии Эрикссон совершила прорыв в понимании процессов старения человеческого организма. Учёные выявили, что накопление определённых генетических изменений в клетках мышц и сосудов напрямую связано с ухудшением функции этих тканей и ускорением старения. Это открытие существенно расширяет горизонты в борьбе с возрастными патологиями и вселяет оптимизм в поиске новых методов продления активного долголетия.
Соматические мутации — скрытые катализаторы старения
В ходе исследований был сделан особый акцент на соматические мутации — это своеобразные ошибки, появляющиеся в ДНК клеток под воздействием внешней среды или спонтанных сбоев во время деления клеток. Ранее науке было достоверно известно, что подобные мутации способны стать спусковым крючком для онкологических заболеваний, однако их роль в других аспектах здоровья оставалась загадкой. Современные результаты показали: именно эти генетические изменения постепенно подтачивают регенеративные возможности и нарушают нормальное функционирование мышечных волокон и сосудистой системы.
Профессор Мария Эрикссон отмечает: «Мы выяснили, что скопление подобных мутаций со временем стирает способность клеток к обновлению и поддержанию их качественной работы». Снижение регенерации объясняет, почему с возрастом мышцы теряют силу и эластичность, становятся менее выносливыми, а кровеносные сосуды — подвержены повреждениям и дегенеративным процессам.
Связь редких заболеваний и процессов обычного старения
В 2003 году Мария Эрикссон уже внесла вклад в мировую науку, обнаружив генетическую природу прогерии – редчайшего детского недуга, которое вызывает преждевременное старение. Новейшие исследования позволили обнаружить, что аналогичные мутации и сопутствующий им белок прогерин могут вырабатываться не только у детей, но и у взрослых людей с хроническими нарушениями функций почек. Эксперименты на лабораторных животных подтвердили: клетки, синтезирующие прогерин, имеют свойство скапливаться на стенках сосудов, провоцируя их ускоренное изнашивание и повреждения тканей.
Подобные процессы происходят и в мышцах: накопление генетических мутаций снижает их способность к восстановлению, уменьшает объём и массу, а также приводит к резкому ослаблению силы. Такая деградация заложена именно в совокупности приобретённых в течение жизни изменений ДНК, которые и задают темп возрастных изменений организма.
Перспективы и надежды: шаг к новым способам терапии
Осознание влияния случайных мутаций на функции различных органов открывает уникальные перспективы для поиска новых биомаркеров и разработки эффективных препаратов для профилактики и лечения болезней старения. Профессор Мария Эрикссон подчёркивает особо важную роль изучения редких заболеваний: «Изучение подобных синдромов нередко помогает понять механизмы развития более распространённых возрастных нарушений и быстрее находить эффективные пути их коррекции».
Новые знания о том, как именно накапливающиеся мутации повреждают ткани, дают шанс на создание инновационных медицинских подходов, которые замедлят старение, сократят заболеваемость и подарят многим людям больше здоровых и активных лет жизни. Открытие учёных из Каролинского института — это светлый путь к радикально новым возможностям возрастной медицины, вселяющий уверенность в будущих успехах науки.
Источник: www.gazeta.ru
