Сила "перепрограммированных" клеток
Первый в России иммуноинженерный препарат для борьбы с раком, основанный на TCR-T-терапии, использует новаторский подход. Этот метод «обучает» иммунную систему пациента находить и ликвидировать раковые клетки, распознавая как поверхностные, так и внутренние маркеры. «Принцип заключается во взятии собственных иммунных клеток пациента и их модификации, после которой они приобретают способность точно атаковать опухолевые клетки, сохраняя при этом здоровые ткани в неприкосновенности», — объясняют специалисты.
Многообещающие результаты доклиники
Недавно завершились доклинические исследования препарата, стартовавшие в 2024 году, которые принесли значимые и позитивные результаты. Полученные данные убедительно доказывают, что созданные TCR-T-клетки способны высокоэффективно уничтожать целевые опухолевые элементы. «Эксперименты на модельных системах продемонстрировали исключительную результативность нашего препарата — у лабораторных животных наблюдалась полная регрессия опухоли. При этом профиль безопасности оказался очень благоприятным», — подчеркнули авторы разработки. — Дополнительные компьютерные модели (in silico) также независимо подтвердили высокую безопасность будущего терапевтического средства.
Принцип действия инновационной терапии
В основе TCR-Т клеточной терапии лежит использование генетически модифицированных Т-лимфоцитов, полученных от пациента. Генная модификация наделяет эти клетки способностью продуцировать и размещать на своей поверхности специфичные Т-клеточные рецепторы (TCR), настроенные на обнаружение опухолевых мишеней.
Нацеливание на HER2/neu и безопасная доставка
В данном проекте ученые создали TCR-Т-клетки, селективно взаимодействующие с широко распространенным опухоль-ассоциированным антигеном HER2/neu. Этот маркер активно применяется в клинической практике для диагностики агрессивных форм рака молочной железы, а также онкологии желудка и легких. Для внедрения генетической «инструкции» по созданию нужного рецептора в клетки исследователи задействовали лентивирусные векторы. Эти векторы надежно доставляют и интегрируют генетический материал в геном клетки-хозяина, и их безопасность уже хорошо зарекомендовала себя в передовых методах клеточной и генной терапии.
Перспективы применения и развития
В ближайшей перспективе применение иммуноинженерного клеточного лекарства планируется начать в Клиническом центре наук о здоровье Сеченовского Университета по схеме госпитального исключения. Разработчики оптимистично оценивают потенциал нового препарата — он должен значительно повысить эффективность лечения агрессивного HER2-положительного рака молочной железы и свести к минимуму нежелательные побочные проявления. В стратегическом видении научных коллективов — создание целой линейки клеточных препаратов, нацеленных на различные известные опухолевые мишени. Такие разработки смогут лечь в основу терапии для огромного числа пациентов с самыми распространенными эпителиальными формами рака.
Источник: naked-science.ru
