Новый щит против герпеса: Учёные обезвредили механизм захвата HSV-1
Вирус простого герпеса-1 (HSV-1) искусно перестраивает архитектуру ДНК человека, создавая идеальную среду для своего размножения. Однако исследователи из Центра геномной регуляции (CRG) в Барселоне обнаружили эффективную стратегию остановки этого вторжения: ингибирование фермента топоизомеразы I полностью срывает опасный процесс!
Как враг перестраивает нашу ДНК
Известный как возбудитель "простуды на губах", HSV-1 при заражении ведёт себя как захватчик-архитектор. Он не только использует ресурсы клетки для копирования себя, но и радикально меняет структуру ДНК всего за несколько часов после проникновения. Используя высокоточную микроскопию, учёные зафиксировали, как вирус уже через час "перехватывает" ключевые ферменты — РНК-полимеразу II, когезин и топоизомеразу I — перемещая их в свои репликационные центры. Через три часа эти компоненты практически отсутствуют в зонах, ответственных за работу человеческих генов.
Слабый пункт герпеса раскрыт
Последствия такой перестройки серьёзны: блокируется транскрипция (процесс считывания генетического кода), а хроматин, обычно активный и развёрнутый, резко уплотняется. Но ключевое открытие вселяет уверенность — ингибирование топоизомеразы I лишает вирус его сверхспособности. Без этого фермента HSV-1 неспособен перепрограммировать клетку и полностью прекращает размножение!
Перспективы победы над глобальной угрозой
Поскольку HSV-1 поражает до 67% людей до 50 лет и способен вызывать тяжёлые осложнения у новорождённых или пациентов с ослабленным иммунитетом, открытие CRG особенно значимо. Метод блокировки топоизомеразы открывает оптимистичные перспективы в борьбе с инфекцией, особенно перед лицом роста устойчивых к лечению штаммов. Хотя абсолютное лекарство пока не создано, исследование рисует обнадёживающую картину будущей терапии.
Источник: www.gazeta.ru
