Российские исследователи из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (ИХБФМ СО РАН) совместно с коллегами Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» достигли значительного прогресса в создании принципиально нового онколитического средства для борьбы с онкологическими заболеваниями. Их препарат уже успешно прошёл серию доклинических испытаний — как в лабораторных условиях, так и на животных моделях — и готовится к переходу на следующую важнейшую стадию: клинические исследования на людях. Эта работа открывает новые горизонты для эффективной и избирательной терапии многих видов рака.
Особенности подхода: использование вируса осповакцины
Уникальная разработка базируется на модификации вируса осповакцины, который годами служил человечеству как безопасное средство вакцинации. Команда учёных, в которую входит выдающийся биолог Владимир Александрович Рихтер, полностью перенацелила вирус: из его генома убрали два ключевых гена, заменив их генами, кодирующими специально подобранные белки. Эти белки включают иммуностимулятор, а также белок-киллер, способный уничтожать опухолевые клетки. Такой подход позволяет не просто атаковать раковые клетки, но и вносит вклад в активацию собственного иммунитета пациента.
Эффективность препарата: широкое действие и точечная атака
Во время лабораторных исследований, а также опытов на животных с пересажёнными человеческими опухолями, препарат проявил способность подавлять множество видов злокачественных новообразований. Особенно яркие результаты были достигнуты в терапии рака молочной железы и мозга (глиомы). При определённых условиях отмечалось даже полное выздоровление животных с глиомой. Не менее важным достижением стало значительное уменьшение количества метастазов у подопытных животных, что значительно повышает шансы на благоприятный исход при сложных формах рака.
Безопасность и механизм действия: селективность против опухолей
Важной особенностью препарата, как подчёркивает Владимир Рихтер, стала его избирательность: после введения он быстро выводится иммунной системой из здоровых органов и тканей, но при этом сохраняется и активно размножается исключительно в опухолевых клетках, до полного их уничтожения. Подобная селективность минимизирует риски для остального организма и делает таргетированную терапию максимально безопасной, ведь подобные вирусы давно ассоциируются с высокой переносимостью у человека.
Планы на будущее: начало клинических испытаний и надежды ученых
Сейчас коллектив исследователей завершает оформление необходимых документов для перехода к первой фазе клинических испытаний. На этой стадии будет проверяться безопасность препарата у пациентов, для которых стандартные схемы лечения оказались неэффективными. Отбор пациентов строгий: учитывается состояние основных систем организма. Однако учёные уверены в успешности испытаний, ведь основой их препарата служит хорошо знакомый человечеству и безопасный вирус осповакцины, применяемый для массовой иммунизации на протяжении десятилетий.
Если клинические исследования подтвердят эффективность и безопасность средства, следующим шагом станет вторая фаза — применение препарата для лечения конкретных пациентов с различными онкологическими патологиями, а также более глубокое изучение его механизмов действия. Это позволяет надеяться на скорое появление нового эффективного оружия против онкологических болезней.
Оптимизм и вклад в будущее медицины
Коллектив учёных ИХБФМ СО РАН и «Вектор» демонстрирует пример научного энтузиазма, творческого подхода и бескомпромиссности в борьбе за здоровье людей. Разработка противоопухолевого препарата нового поколения на платформе вируса осповакцины — очевидный вклад в мировой арсенал борьбы с раком. Грядущие клинические испытания вызывают обоснованные надежды у медицинского сообщества и пациентов, а успех российских учёных служит доказательством перспективности отечественной науки и большим шагом к победе над онкологическими заболеваниями.
Изображение: Фотобанк Freepik
Источник: scientificrussia.ru
