Революционный проект по разработке инновационных клеточных препаратов стартовал в Институте персонализированной онкологии Первого МГМУ при участии специалистов Института регенеративной медицины. Исследователи создают уникальные противоопухолевые средства, используя собственные защитные клетки пациентов. Инновационная методика предполагает выделение Т-лимфоцитов непосредственно из опухолевой ткани с последующим их культивированием в лабораторных условиях и реинтродукцией в организм больного. Эта передовая персонализированная терапия открывает новые горизонты в лечении солидных новообразований, особенно в случаях резистентности к стандартным методам лечения.
Ведущий специалист института, доктор медицинских наук Марина Секачева подчеркивает, что основной целью исследований является интеграция персонализированного подхода в практическое здравоохранение. Разрабатываемые методики призваны обеспечить максимальную эффективность лечения как для отдельного пациента, так и для широкого круга больных. Ключевым направлением становится персонифицированная клеточная терапия.
Современная онкология предлагает два основных направления в разработке клеточных препаратов. Первое основано на заборе и генетической модификации Т-лимфоцитов пациента для точечного воздействия на опухолевые клетки. Второй метод фокусируется на лабораторном размножении выделенных клеток с целью усиления их противоопухолевой активности.
Марина Секачева отмечает, что CAR-T-клеточная терапия демонстрирует впечатляющие результаты при лечении онкогематологических патологий. Однако при солидных опухолях, характеризующихся гетерогенностью клеточного состава, данный метод оказывается менее эффективным. Новая стратегия предполагает наращивание популяции естественных противоопухолевых лимфоцитов, уже адаптированных к борьбе с конкретной опухолью в организме пациента.
Значительным достижением в этой области стала регистрация в США первого клеточного препарата против солидных опухолей в 2024 году. Препарат продемонстрировал выдающиеся результаты в терапии метастатической меланомы, позволив достичь стабилизации процесса у 90% пациентов и положительного ответа на лечение у 60% участников исследования. Разработка отечественных аналогов на основе аутологичных иммунных клеток знаменует новую эру в онкологии, предлагая более точные и безопасные методы лечения даже в самых сложных случаях.
Информация предоставлена Управлением по связям с общественностью Сеченовского университета
Источник фото: ru.123rf.com
Источник: scientificrussia.ru
